重塑您实现生殖健康的方式

帮助您取得突破,未来有望实现早期干预

辅助生殖与生殖遗传健康产品及服务

孕前和生育能力产品

胚胎植入前遗传学筛查

VeriSeq PGS Kit

利用新一代测序(NGS)技术来全面、准确地筛查全部24条染色体,以便选择出整倍体胚胎。

BlueFuse Multi软件

在单个框架内提供 体外受精 (IVF)的数据分析。

24sure芯片

对胚胎活检中的全部24条染色体进行全面且准确地评估,用于胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

胚胎植入前遗传学诊断 | 核型定位(Karyomapping)产品

我们为胚胎植入前遗传学诊断提供全面的核型定位方案:

SureMDA Amplification System

适用于全基因组扩增。

Infinium HumanKaryomap-12 DNA Analysis Kit

适用于芯片分析

NextSeq 550系统 / iScan系统

适用于HumanKaryomap BeadChip芯片的扫描和成像。

BlueFuse Multi软件

具备核型定位分析模块,适用于PGS及核型定位产品分析。

24sure+芯片

24sure+芯片旨在检测易位携带者的胚胎中的染色体不平衡易位,从而提高 体外受精 (IVF) 的成功率。

无创产前检测的产品和服务

verifi Prenatal Test

这种无创产前检测服务通过单次母体抽血,筛查胎儿的多条染色体的非整倍体。verifi Prenatal Test筛查21三体(唐氏综合征)、18三体(Edwards综合征)和13三体(Patau综合征)。

VeriSeq NIPT Analysis Software (16个样品)

一种通过CE认证、轻松易用的IVD NIPT分析软件,消除了生物信息学开发的负担。

遗传健康产品

Targeted Panels

TruSight Cardio Sequencing Kit

一个全面且经济的方案,可鉴定与遗传性心脏病(ICC)相关的心脏基因变异。它检测与包括大部分心肌病和心律失常在内的17种ICC相关的174个基因。

TruSight One Sequencing Panel

靶定4800余个基因,让实验室能够扩展和简化他们的测序组合。

TruSight Inherited Disease Panel

重点研究儿童期发作的严重隐性疾病。

囊性纤维化

MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay

经过FDA批准的新一代测序 体外诊断(IVD)试剂盒,旨在检测139个CFTR变异。

MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay

第一个经过FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序检测,旨在测序CFTR基因的所有蛋白编码区以及内含子/外显子边界,包括两个大的缺失、两个深度的内含子突变,以及均聚物区域的插入缺失,如2184delA缺失。

体质性细胞遗传学

Infinium CytoSNP-850K BeadChip

由国际联盟设计,最全面地覆盖了癌症研究中与细胞遗传学相关的基因。

HumanCytoSNP-12 DNA Analysis BeadChip Kit

这个12个样品的BeadChip芯片可实现人类基因组中遗传和结构变异的分析,如重复、缺失、扩增、拷贝中性LOH和嵌合。

测序系统

MiSeq系统

桌面式测序仪,特有简单的流程、整合的数据分析软件,以及无以伦比的准确性。

MiSeqDx仪器

首个经过FDA批准可用于体外诊断(IVD)检测的平台。它也提供研究模式,产生准确可靠的数据。

NextSeq 500系统

灵活的桌面式测序仪,支持多个应用,从靶向分析到全基因组测序

NextSeq 550系统

在一个系统上开展测序和细胞遗传学芯片扫描,且两个应用之间可无缝转换。

verifi Prenatal Test(verifi 产前检测)是由Illumina的全资子公司Verinata Health公司开发的,其性能特点由该公司确定。VHI的实验室经过CAP认证和临床实验室改进修正案(CLIA)认证,具有开展高度复杂的临床实验室检测的资格。它尚未经过美国食品和药物管理局的批准和认证。